Rilascio di Nullaosta Veterinario

L’introduzione nella Unione Europea di animali vivi e prodotti derivati provenienti da Paesi terzi, è subordinata all’emissione di nullaosta veterinario.

A salvaguardia della salute pubblica e della sanità animale, tale adempimento deve essere obbligatoriamente svolto al momento dell’ingresso di animali e merci nel territorio della Unione Europea.

L’Unione Europea già dai primi anni 90, ha richiesto agli stati membri che nei porti, aeroporti e confini terrestri comunitari, venissero creati dei punti di controllo sanitario per gli animali e prodotti derivati provenienti da Paesi terzi. Tali strutture costruite e organizzate sulla base di linee guida comuni, sono state definite Border Inspection Posts (BIP) o Posti di Ispezione Frontalieri (PIF) secondo la denominazione italiana.

Gli uffici PIF dei 28 stati membri dell’Unione oltre a dover soddisfare gli standard previsti dalla Unione Europea (Dec.01/812/CE), sono soggetti ad approvazione e a periodiche verifiche da parte del Food and Veterinary Office comunitario. Tali verifiche hanno lo scopo di accertare lo stato delle strutture e delle dotazioni e la conformità agli standard comunitari delle procedure ivi applicate.

In base alle caratteristiche strutturali e alle dotazioni disponibili, il PIF riceve una o più abilitazioni per diverse categorie di animali e di prodotti.

L’elenco dei PIF europei, con le relative categorie di abilitazione, è stato approvato con Decisione 2009/821/CE ed è soggetto a costante aggiornamento. La decisione elenca i PIF dell’Unione Europea attraverso i quali è possibile introdurre animali e prodotti derivati, le abilitazioni possedute e le eventuali condizioni/limitazioni particolari.

Della rete di controllo costituita dai PIF, sono parte integrante già da alcuni anni, analoghe strutture presenti nei paesi che fanno parte dello spazio economico europeo quali Islanda, Norvegia e Svizzera.
Le competenze dei PIF comprendono i controlli veterinari su animali vivi, sui prodotti di origine animale e mangimi destinati all’alimentazione animale e le attività di vigilanza su depositi doganali e sulle attività di catering e di smaltimento di rifiuti alimentari presenti all’interno dei porti ed aeroporti comunitari.
I PIF svolgono inoltre compiti di supporto tecnico ed operativo agli Uffici Doganali per il contrasto dell’importazione illegale di animali e prodotti derivati.

L’elenco e i punti di contatto dei PIF comunitari e le principali norme sanitarie in materia di importazione di animali e prodotti derivati, sono consultabili, sul web, sul sito della Commissione Europea: clicca qui

I POSTI DI ISPEZIONE FRONTALIERI NAZIONALI
In Italia, i controlli sanitari su animali e prodotti provenienti da Paesi terzi, sono materia di competenza del Ministero della Salute che si avvale, per le attività di vigilanza ed ispezione, di 23 uffici PIF dislocati nei maggiori porti ed aeroporti nazionali.

Il portale del Ministero della Salute dedica all’attività dei PIF una apposita sezione in cui è possibile visionare gli indirizzi e i punti di contatto dei singoli uffici, i dettagli sull’attività di controllo svolta anno per anno e le linee guida operative. Clicca qui

1. Pelli non trattate e trattate di animali diversi dagli uccelli e dagli ungulati: di altri animali (pelli di rettile, ad esempio 4103 20).
   Sono escluse dai controlli veterinari le pelli sottoposte ad un processo completo di conciatura, le pelli wet-blue, le pelli piclate e le pelli calcinate trattate con calce e in salamoia a ph 12-13 per almeno 8 ore.
2. Trofei di caccia di specie diverse da uccelli ed ungulati se non sottoposti a trattamento tassidermico completo e reperti anatomici di derivazione animale 9705.
   Sono escluse le preparazioni di animali di cui al Regolamento (UE) n. 142/2011, allegato XIII, capo VI, parte C, punto 1, lettere da a) ad f), importabili senza restrizioni ai sensi del medesimo regolamento.
3. Sostanze farmacologicamente attive di interesse veterinario.
4. Sostanze farmacologicamente attive, diverse da quelle di origine animale, destinate a stabilimenti utilizzatori di animali ai fini sperimentali.
5. Medicinali veterinari, privi di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC), diversi dai vaccini, destinati:
   – a stabilimenti utilizzatori di animali ai fini sperimentali;
   – per prove di laboratorio in vitro o prove tecniche presso officine farmaceutiche autorizzate, ai sensi del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193, istituti universitari o centri di ricerca.
6. Miscele di agenti batterici non patogeni utilizzate per la depurazione di acquari ornamentali, costituite da microrganismi appartenenti ad una o più delle specie seguenti: Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Pseudomonas stutzeri, Nitrosomonas europea e Nitrobacterium winogradskyi.
7. Campioni di alimenti e mangimi di origine animale e sottoprodotti di origine animale e prodotti derivati, destinati per fini di ricerca, studi particolari, uso sperimentale, analisi, fini culturali, uso espositivo, nonché ad essere impiegati in forma di campioni commerciali, compresi quelli utilizzati per testare macchinari, inclusi quelli costituti da:
8. Materiale patologico inclusi :
   – agenti batterici, virali, parassitari e micotici, o loro derivati, tossine e metaboliti, dotati di attività patogena verso gli organismi animali, compresi quelli destinati alla produzione di medicinali veterinari ad azione immunologica;
   – medicinali veterinari immunologici privi di Autorizzazione all’Immissione in Commercio;
   – agenti microbici non convenzionali;
   – cellule infette di origine animale o loro lisati ed estratti;
   – secreti, escreti, trasudati, essudati, sangue, plasma, siero, organi e tessuti ottenuti da animali infetti;
   – cellule neoplastiche derivate da tessuti animali;
   -veleni e tossine di origine animale destinati per fini di ricerca e diagnostici;
   – secreti, escreti, trasudati, essudati, sangue, plasma, siero, organi e tessuti di animali con manifestazioni patologiche di natura non infettiva o sottoposti a trattamenti sperimentali con sostanze ad azione tossicologica.
9. Anticorpi di origine animale diversi da quelli classificabili come prodotti intermedi o disciplinati quali IVD dal Decreto legislativo 8 settembre 2000 n. 332.
10. Cellule non infette di origine animale, frazioni di dna, linee cellulari ed estratti cellulari e tessutali secreti, escreti, trasudati, essudati, sangue, plasma, siero, organi e tessuti ottenuti da animali non infetti, esclusi gli enzimi.
    Sono escluse le preparazioni di animali di cui al Regolamento (UE) n. 142/2011, allegato XIII, capo VI, parte C, punto 1, lettere da a) ad f), importabili senza restrizioni ai sensi del medesimo regolamento.
11. Enzimi di interesse veterinario diversi dal caglio o presame e da quelli classificabili come prodotti intermedi (sono esclusi, cioè, gli enzimi destinati ad essere utilizzati per la produzione di dispositivi medici, kit diagnostici in vitro e reagenti di laboratorio già disciplinati ai fini della loro importazione dai Regolamenti (CE) n. 1069/2009 e (UE) n.142/2011) 3507.
12. Organismi invertebrati non vitali e loro larve, porzioni, secrezioni, escrezioni e metaboliti 0511.
    Sono escluse le preparazioni di animali di cui al Regolamento (UE) n. 142/2011, allegato XIII, capo VI, parte C, punto 1, lettere da a) ad f), importabili senza restrizioni ai sensi del medesimo regolamento Microrganismi non patogeni d’interesse veterinario, diversi dagli additivi, compresi quelli impiegati, nell’industria alimentare, per la trasformazione di prodotti di origine animale (3002 9050).
    (Sono esclusi gli starters microbici impiegati nella preparazione degli insaccati carnei, la cui tecnologia produttiva non comporti trattamenti con il calore, già disciplinati, ai fini della loro importazione, dal decreto ministeriale 28 dicembre 1994).
13. Diagnostici in vitro o reagenti di laboratorio ad uso veterinario di pronta utilizzazione diversi da quelli classificabili come prodotti intermedi