Release of Veterinary Clearance

L’introduzione nella Unione Europea di animali vivi e prodotti derivati provenienti da Paesi terzi, è subordinata all’emissione di nullaosta veterinario.

A salvaguardia della salute pubblica e della sanità animale, tale adempimento deve essere obbligatoriamente svolto al momento dell’ingresso di animali e merci nel territorio della Unione Europea.

L’Unione Europea già dai primi anni 90, ha richiesto agli stati membri che nei porti, aeroporti e confini terrestri comunitari, venissero creati dei punti di controllo sanitario per gli animali e prodotti derivati provenienti da Paesi terzi. Tali strutture costruite e organizzate sulla base di linee guida comuni, sono state definite Border Inspection Posts (BIP) o Posti di Ispezione Frontalieri (PIF) secondo la denominazione italiana.

Gli uffici PIF dei 28 stati membri dell’Unione oltre a dover soddisfare gli standard previsti dalla Unione Europea (Dec.01/812/CE), sono soggetti ad approvazione e a periodiche verifiche da parte del Food and Veterinary Office comunitario. Tali verifiche hanno lo scopo di accertare lo stato delle strutture e delle dotazioni e la conformità agli standard comunitari delle procedure ivi applicate.

In base alle caratteristiche strutturali e alle dotazioni disponibili, il PIF riceve una o più abilitazioni per diverse categorie di animali e di prodotti.

L’elenco dei PIF europei, con le relative categorie di abilitazione, è stato approvato con Decisione 2009/821/CE ed è soggetto a costante aggiornamento. La decisione elenca i PIF dell’Unione Europea attraverso i quali è possibile introdurre animali e prodotti derivati, le abilitazioni possedute e le eventuali condizioni/limitazioni particolari.

Della rete di controllo costituita dai PIF, sono parte integrante già da alcuni anni, analoghe strutture presenti nei paesi che fanno parte dello spazio economico europeo quali Islanda, Norvegia e Svizzera.
Le competenze dei PIF comprendono i controlli veterinari su animali vivi, sui prodotti di origine animale e mangimi destinati all’alimentazione animale e le attività di vigilanza su depositi doganali e sulle attività di catering e di smaltimento di rifiuti alimentari presenti all’interno dei porti ed aeroporti comunitari.
I PIF svolgono inoltre compiti di supporto tecnico ed operativo agli Uffici Doganali per il contrasto dell’importazione illegale di animali e prodotti derivati.

L’elenco e i punti di contatto dei PIF comunitari e le principali norme sanitarie in materia di importazione di animali e prodotti derivati, sono consultabili, sul web, sul sito della Commissione Europea: clicca qui

I POSTI DI ISPEZIONE FRONTALIERI NAZIONALI
In Italia, i controlli sanitari su animali e prodotti provenienti da Paesi terzi, sono materia di competenza del Ministero della Salute che si avvale, per le attività di vigilanza ed ispezione, di 23 uffici PIF dislocati nei maggiori porti ed aeroporti nazionali.

Il portale del Ministero della Salute dedica all’attività dei PIF una apposita sezione in cui è possibile visionare gli indirizzi e i punti di contatto dei singoli uffici, i dettagli sull’attività di controllo svolta anno per anno e le linee guida operative. Clicca qui

1. Untreated and treated skins of animals other than birds and ungulates: of other animals (reptile skins, for example 4103 20).
   Excluded from veterinary checks are hides subjected to a complete tanning process, wet-blue hides, pickled hides and limed hides treated with lime and in brine at pH 12-13 for at least 8 hours.
2. Hunting trophies of species other than birds and ungulates if not subjected to complete taxidermy treatment and anatomical finds of animal origin 9705.
   Animal preparations referred to in Regulation (EU) no. are excluded. 142/2011, annex XIII, chapter VI, part C, point 1, letters a) to f), importable without restrictions pursuant to the same regulation.
3. Pharmacologically active substances of veterinary interest.
4. Pharmacologically active substances, other than those of animal origin, intended for establishments using animals for experimental purposes.
5. Veterinary medicinal products, without Marketing Authorization (AIC), other than vaccines, intended for:
   – to establishments using animals for experimental purposes;
   – for in vitro laboratory tests or technical tests at authorized pharmaceutical workshops, pursuant to Legislative Decree 6 April 2006, n. 193, university institutes or research centres.
6. Mixtures of non-pathogenic bacterial agents used for the purification of ornamental aquariums, consisting of microorganisms belonging to one or more of the following species: Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Pseudomonas stutzeri, European Nitrosomonas and Nitrobacterium winogradskyi.
7. Samples of food and feed of animal origin and by-products of animal origin and derived products, intended for research purposes, particular studies, experimental use, analysis, cultural purposes, exhibition use, as well as to be used in the form of commercial samples, including those used for testing machinery, including those consisting of:
8. Pathological material including:
   – bacterial, viral, parasitic and mycotic agents, or their derivatives, toxins and metabolites, with pathogenic activity towards animal organisms, including those intended for the production of veterinary medicinal products with immunological action;
   – immunological veterinary medicinal products without Marketing Authorisation;
   – unconventional microbial agents;
   – infected cells of animal origin or their lysates and extracts;
   – secreted, excreted, transudates, exudates, blood, plasma, serum, organs and tissues obtained from infected animals;
   – neoplastic cells derived from animal tissues;
   -poisons and toxins of animal origin intended for research and diagnostic purposes;
   – secreted, excreted, transudates, exudates, blood, plasma, serum, organs and tissues of animals with pathological manifestations of a non-infectious nature or subjected to experimental treatments with substances with toxicological action.
9. Antibodies of animal origin other than those classifiable as intermediate products or regulated as IVD by Legislative Decree 8 September 2000 n. 332.
10. Non-infected cells of animal origin, DNA fractions, cell lines and cell and tissue extracts secreted, excreted, transudates, exudates, blood, plasma, serum, organs and tissues obtained from non-infected animals , excluding enzymes.
    Animal preparations referred to in Regulation (EU) no. are excluded. 142/2011, annex XIII, chapter VI, part C, point 1, letters a) to f), importable without restrictions pursuant to the same regulation.
11. Enzymes of veterinary interest other than rennet or rennet and those classifiable as intermediate products (i.e. enzymes intended to be used for the production of medical devices, in vitro diagnostic kits and laboratory reagents already regulated for the purposes of their import by Regulations (EC) n. 1069/2009 and (EU) n.142/2011) 3507.
12. Non-viable invertebrate organisms and their larvae, portions, secretions, excretions and metabolites 0511.
    Animal preparations referred to in Regulation (EU) no. are excluded. 142/2011, annex XIII, chapter VI, part C, point 1, letters a) to f), importable without restrictions pursuant to the same regulation Non-pathogenic microorganisms of veterinary interest, other than additives, including those used, in the food industry, for the transformation of products of animal origin (3002 9050).
    (Microbial starters used in the preparation of meat sausages are excluded, the production technology of which does not involve heat treatments, already regulatedati, for the purposes of their importation, by the ministerial decree of 28 December 1994).
13. In vitro diagnostics or laboratory reagents for veterinary use ready for use other than those classifiable as intermediate products